Stand 31-10-2018

3.3.5.1 Import von Wirkstoffen für Humanarzneimittel – Fragen und Antworten Version 2.0

3.3.5.1 Import von Wirkstoffen für Humanarzneimittel –
Fragen und Antworten Version 2.0

Um dieses Kapitel zu öffnen, ist eine EU-GMP-Leitfaden Online-Lizenz notwendig. Klicken Sie hier für weitere Informationen.

Personalisierter Zugang
Benutzername
Passwort
Die Schrift kann mit der Tastenkombination 'Strg' und '+' (ab IE 7, Firefox) vergrößert werden.